A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da primeira versão genérica de semaglutida no país, substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e também empregada, em determinadas apresentações e indicações, no tratamento da obesidade. O medicamento será produzido pela EMS e comercializado com o nome Ozivy.
Segundo as informações divulgadas sobre o registro, a EMS desenvolveu uma versão sintética da semaglutida, o que possibilitou o enquadramento do produto como genérico. O registro contempla quatro apresentações, entre elas canetas de 1,5 mL e 3 mL. Até o momento, a farmacêutica não informou quando o medicamento chegará às farmácias nem qual será o preço de venda ao consumidor.
A Anvisa também aprovou um medicamento similar produzido pela Germed, com apresentações equivalentes em canetas. A chegada de novas opções tende a ampliar a concorrência em um mercado que ganhou espaço no Brasil nos últimos anos, impulsionado principalmente pela procura por medicamentos utilizados no controle do diabetes e da obesidade.
Pelas regras aplicáveis aos medicamentos genéricos, o preço máximo de entrada no mercado deve ser inferior ao do medicamento de referência, embora o valor efetivamente encontrado nas farmácias possa variar. A aprovação regulatória, por si só, também não significa disponibilidade imediata: fabricação, distribuição e lançamento comercial dependem das empresas responsáveis.
